Гипербилирубинемии функциональные врожденные — группы наследственно передающихся (генетически обусловленных) негемолитических Гипербилирубинемий. Заболевания обусловлены нарушением процессов захватывания гепатоцитами свободного билирубина из крови, связывания его с глюкуроновой кислотой с образованием билирубин-глюкуронида (связанного билирубина) и последующего выделения его с желчью.

Во всех случаях гипербилирубинемия и желтуха обнаруживаются с раннего детства, в большинстве случаев (кроме синдрома Криглера — Найяра) — незначительны, могут иметь перемежающийся характер (усиливаться под влиянием погрешностей в диете, приема алкоголя, интеркуррентных заболеваний, физического переутомления и других причин). Нередки нерезко выраженные диспепсические явления, легкая астенизация, слабость, быстрая утомляемость.
Лечение. Больные в специальном лечении, как правило, не нуждаются, лишь в период усиления желтухи назначают щадящую диету № 5, витаминотерапию, желчегонные средства. Запрещается употреблять алкогольные напитки, острую и жирную пищу, не рекомендуются физические перегрузки.

http://www.medicum.nnov.ru/home/desease/…

Также увеличение содержания билирубина в крови происходит в результате:
- увеличения интенсивности гемолиза-распада эритроцитов(при гемолитических анемиях- малокровии вследствие повышенного распада эритроцитов, малярии, массивных кровоизлияниях в ткани- гемолизу подвергается излившаяся кровь, инфаркте лёгкого, синдроме размозжения тканей).
-поражении паренхимы(ткани) печени( при острых и хронических гепатитах, циррозе, других заболеваниях печени: рак, паразитарное поражение печени(эхинококкоз), абсцесс(гнойник)).
-нарушения оттока желчи из печени и желчных путей в кишечник( следствие механической закупорки желчных протоков камнем или опухолью).