<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?><rss version="2.0"
	xmlns:content="http://purl.org/rss/1.0/modules/content/"
	xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"
	xmlns:atom="http://www.w3.org/2005/Atom"
	xmlns:sy="http://purl.org/rss/1.0/modules/syndication/"
	
	>
<channel>
	<title>Комментарии: че такое оксалатная нефропатия?</title>
	<atom:link href="http://romma.ru/che-takoe-oksalatnaya-nefropatiya/feed/" rel="self" type="application/rss+xml" />
	<link>http://romma.ru/che-takoe-oksalatnaya-nefropatiya/</link>
	<description>Ещё один сайт на WordPress</description>
	<lastBuildDate>Tue, 17 Mar 2015 18:25:16 +0000</lastBuildDate>
		<sy:updatePeriod>hourly</sy:updatePeriod>
		<sy:updateFrequency>1</sy:updateFrequency>
	<generator>https://wordpress.org/?v=3.7.41</generator>
	<item>
		<title>Автор: Sposee</title>
		<link>http://romma.ru/che-takoe-oksalatnaya-nefropatiya/#comment-65399</link>
		<dc:creator><![CDATA[Sposee]]></dc:creator>
		<pubDate>Tue, 06 Aug 2013 02:29:56 +0000</pubDate>
		<guid isPermaLink="false">http://romma.ru/che-takoe-oksalatnaya-nefropatiya/#comment-65399</guid>
		<description><![CDATA[Нефропатия оксалатная (дизметаболическая нефропатия с оксалатно-кальциевой кристаллурией) - полигенно наследуемая нефропатия, связанная с патологией обмена щавелевой кислоты и проявляющаяся в условиях семейной нестабильности цитомембран. Клинически может проявляться в виде мембранопатии (вторичной тубулопатии) с минимальными морфологическими изменениями канальцев и интерстиция почек; в виде интерстициального нефрита, связанного с дизметаболическими расстройствами, и мочекаменной болезни. Генез оксалатной нефропатии зависит от локального образования оксалатов в почках в связи с разрушением фосфолипидов клеточных мембран, вследствие чего образуются предшественники оксалатов (серии), а также фосфаты, с которыми кальций образует нерастворимые соли. Патология выделяется из гетерогенной группы вторичных гипероксалурий, зависящих от ренальных и экстраренальных факторов, влияющих на биосинтез оксалатов. Большинство оксалатов, выводимых с мочой, образуется в процессе обмена веществ из аминокислот (серина, глицина, оксипролина), частично из аскорбиновой кислоты; незначительное количество поступает из кишечника при приеме оксалогенных продуктов.&lt;br&gt;&lt;br&gt;При морфологическом исследовании характерна деструкция щеточной каемки проксимальных и дистальных канальцев нефрона. На ранних стадиях заболевания выявляется минимальная, а в дальнейшем нарастающая лимфогистиоцитарная инфильтрация интерстиция, определяющая в конечном итоге развитие интерстициального нефрита.&lt;br&gt;&lt;br&gt;Клинически предположить дизметаболическую нефропатию с оксалатно-кальциевой кристаллурией можно при анализе родословной, где имеются указания на случаи мочекаменной болезни и других заболеваний почек, обменных нарушений, патологии сердца, желудочно-кишечного тракта. У ребенка уже в первые годы жизни отмечается рецидивирующий абдоминальный синдром, нередки признаки кожной аллергии. Моча имеет насыщенный цвет в связи с выпадением солей, нередко объем ее уменьшен. Относительная плотность мочи повышена (нередко превосходит 1035). В моче определяются крупные агрегированные кристаллы оксалатов и фосфатов. Возможны протеинурия, гематурия, абактериальная лейкоцитурия. Характерны фосфолипидурия, повышение фосфолипазной активности крови и мочи; содержание фосфолипидов в мембранах эритроцитов снижено. В биологических жидкостях (в основном в крови и моче) определяют в больших количествах свободные и фосфорилированные компоненты фосфолипидов клеточных мембран (этаноламин, фосфоэтаноламин, 2-аминоэтилфосфонат). Резко выраженные дизметаболические явления, особенно при наличии местных предрасполагающих изменений в органах мочевой системы в виде анатомических аномалий, могут привести к развитию мочекаменной болезни уже в детском возрасте. Возможно наслоение инфекции и развитие пиелонефрита. Заболевание впервые может проявиться в любом возрасте.&lt;br&gt;&lt;br&gt;Лечение оксолатной нефропатии основано на использовании мембраностабилизаторов и антиоксидантов. Назначают соли калия и магния, витамины А, Е, В. Пиридоксин в дозе 60-120 мг/сут применяют в течение многих месяцев курсами по 2-4 нед с аналогичными интервалами. При длительном его использовании дозу можно уменьшить до 20-40 мг/сут под контролем выраженности оксалатно-кальциевой кристаллурии. Обязательно назначают антиоксалурическую диету, которая включает картофель, капусту и другие овощи. Исключают экстрактивные бульоны, щавель, шпинат, крепкий чай, какао. Рекомендуют белый хлеб, свиное сало, растительное и сливочное масло, сметану. Животный белок в виде мяса дается в отварном виде в первую половину дня. Для &quot;подщелачивания&quot; организма, введения калия и магния показано большое количество несладких фруктов и сухофруктов (груши, чернослив, курага). Рекомендуется повышенный питьевой режим-до 2 л жидкости в день, включая и поздние вечерние часы, чтобы не создавалось условий для кристаллизации различных солей Антиоксалурическую диету следует соблюдать каждые 2-3 нед с интервалом 2-3 нед, в течение которых показана диета № 5.]]></description>
		<content:encoded><![CDATA[<p>Нефропатия оксалатная (дизметаболическая нефропатия с оксалатно-кальциевой кристаллурией) &#8212; полигенно наследуемая нефропатия, связанная с патологией обмена щавелевой кислоты и проявляющаяся в условиях семейной нестабильности цитомембран. Клинически может проявляться в виде мембранопатии (вторичной тубулопатии) с минимальными морфологическими изменениями канальцев и интерстиция почек; в виде интерстициального нефрита, связанного с дизметаболическими расстройствами, и мочекаменной болезни. Генез оксалатной нефропатии зависит от локального образования оксалатов в почках в связи с разрушением фосфолипидов клеточных мембран, вследствие чего образуются предшественники оксалатов (серии), а также фосфаты, с которыми кальций образует нерастворимые соли. Патология выделяется из гетерогенной группы вторичных гипероксалурий, зависящих от ренальных и экстраренальных факторов, влияющих на биосинтез оксалатов. Большинство оксалатов, выводимых с мочой, образуется в процессе обмена веществ из аминокислот (серина, глицина, оксипролина), частично из аскорбиновой кислоты; незначительное количество поступает из кишечника при приеме оксалогенных продуктов.</p>
<p>При морфологическом исследовании характерна деструкция щеточной каемки проксимальных и дистальных канальцев нефрона. На ранних стадиях заболевания выявляется минимальная, а в дальнейшем нарастающая лимфогистиоцитарная инфильтрация интерстиция, определяющая в конечном итоге развитие интерстициального нефрита.</p>
<p>Клинически предположить дизметаболическую нефропатию с оксалатно-кальциевой кристаллурией можно при анализе родословной, где имеются указания на случаи мочекаменной болезни и других заболеваний почек, обменных нарушений, патологии сердца, желудочно-кишечного тракта. У ребенка уже в первые годы жизни отмечается рецидивирующий абдоминальный синдром, нередки признаки кожной аллергии. Моча имеет насыщенный цвет в связи с выпадением солей, нередко объем ее уменьшен. Относительная плотность мочи повышена (нередко превосходит 1035). В моче определяются крупные агрегированные кристаллы оксалатов и фосфатов. Возможны протеинурия, гематурия, абактериальная лейкоцитурия. Характерны фосфолипидурия, повышение фосфолипазной активности крови и мочи; содержание фосфолипидов в мембранах эритроцитов снижено. В биологических жидкостях (в основном в крови и моче) определяют в больших количествах свободные и фосфорилированные компоненты фосфолипидов клеточных мембран (этаноламин, фосфоэтаноламин, 2-аминоэтилфосфонат). Резко выраженные дизметаболические явления, особенно при наличии местных предрасполагающих изменений в органах мочевой системы в виде анатомических аномалий, могут привести к развитию мочекаменной болезни уже в детском возрасте. Возможно наслоение инфекции и развитие пиелонефрита. Заболевание впервые может проявиться в любом возрасте.</p>
<p>Лечение оксолатной нефропатии основано на использовании мембраностабилизаторов и антиоксидантов. Назначают соли калия и магния, витамины А, Е, В. Пиридоксин в дозе 60-120 мг/сут применяют в течение многих месяцев курсами по 2-4 нед с аналогичными интервалами. При длительном его использовании дозу можно уменьшить до 20-40 мг/сут под контролем выраженности оксалатно-кальциевой кристаллурии. Обязательно назначают антиоксалурическую диету, которая включает картофель, капусту и другие овощи. Исключают экстрактивные бульоны, щавель, шпинат, крепкий чай, какао. Рекомендуют белый хлеб, свиное сало, растительное и сливочное масло, сметану. Животный белок в виде мяса дается в отварном виде в первую половину дня. Для &#171;подщелачивания&#187; организма, введения калия и магния показано большое количество несладких фруктов и сухофруктов (груши, чернослив, курага). Рекомендуется повышенный питьевой режим-до 2 л жидкости в день, включая и поздние вечерние часы, чтобы не создавалось условий для кристаллизации различных солей Антиоксалурическую диету следует соблюдать каждые 2-3 нед с интервалом 2-3 нед, в течение которых показана диета № 5.</p>
]]></content:encoded>
	</item>
	<item>
		<title>Автор: Sposee</title>
		<link>http://romma.ru/che-takoe-oksalatnaya-nefropatiya/#comment-65400</link>
		<dc:creator><![CDATA[Sposee]]></dc:creator>
		<pubDate>Tue, 06 Aug 2013 02:29:56 +0000</pubDate>
		<guid isPermaLink="false">http://romma.ru/che-takoe-oksalatnaya-nefropatiya/#comment-65400</guid>
		<description><![CDATA[первый пошел....&lt;br&gt;светлячок не вытерпела твоих вопросов...грубить начала ;)]]></description>
		<content:encoded><![CDATA[<p>первый пошел&#8230;.<br />светлячок не вытерпела твоих вопросов&#8230;грубить начала <img src='http://romma.ru/wp-includes/images/smilies/icon_wink.gif' alt=';)' class='wp-smiley' /> </p>
]]></content:encoded>
	</item>
	<item>
		<title>Автор: Wayrecte</title>
		<link>http://romma.ru/che-takoe-oksalatnaya-nefropatiya/#comment-65401</link>
		<dc:creator><![CDATA[Wayrecte]]></dc:creator>
		<pubDate>Tue, 06 Aug 2013 02:29:56 +0000</pubDate>
		<guid isPermaLink="false">http://romma.ru/che-takoe-oksalatnaya-nefropatiya/#comment-65401</guid>
		<description><![CDATA[Оксалаты - это соли щавелевой кислоты.&lt;br&gt;]]></description>
		<content:encoded><![CDATA[<p>Оксалаты &#8212; это соли щавелевой кислоты.</p>
]]></content:encoded>
	</item>
</channel>
</rss>
